Фанкони анемиясы: белгілері мен емдеу жолдары
Фанкони анемиясы – сирек кездесетін тұқым қуалайтын қан ауруы, ол ағзаның сүйек кемігінде қан жасушаларының қалыпты түзілуін бұзады. Бұл дерт көбіне балаларда байқалып, уақыт өте келе ауыр асқынуларға әкелуі мүмкін.
Аурудың басты ерекшелігі – сүйек кемігінің жеткіліксіздігі, яғни ағзада қызыл қан түйіршіктері (эритроциттер), ақ қан түйіршіктері (лейкоциттер) және тромбоциттер қалыпты мөлшерде өндірілмейді. Нәтижесінде балада қан аздық, иммунитеттің әлсіреуі, қанның дұрыс ұйымауы сияқты белгілер пайда болады.
Фанкони анемиясының негізгі белгілері – жиі шаршау, әлсіздік, тері мен шырышты қабаттардың бозаруы, жиі жұқпалы аурулармен ауыру, мұрыннан немесе дененің басқа бөліктерінен қан кету. Кей жағдайларда дене бітімінде туа біткен ауытқулар байқалады: бойдың аласа болуы, саусақтардың аномалиясы немесе басқа ішкі мүшелердің даму ақаулары.
Бұл ауруды анықтау үшін генетикалық зерттеулер, қан талдауы және сүйек кемігін тексеру қолданылады. Дертті толықтай емдеу мүмкіндігі шектеулі болғанымен, сүйек кемігін ауыстыру ауыр жағдайларда тиімді әдіс саналады. Сонымен қатар науқастың жағдайын жеңілдету үшін қан құю және арнайы дәрі-дәрмектер қолданылады.
Аурудың тұқым қуалаушылығын ескерсек, отбасында осындай диагноз қойылған жағдайда генетикалық кеңес алу өте маңызды. Ерте анықтау мен дұрыс бақылау арқылы асқынуларды азайтып, науқас өмірінің сапасын арттыруға болады.
Егер балаңызда осыған ұқсас белгілер байқалса, міндетті түрде маман дәрігерге жүгініңіз. Дер кезінде қойылған диагноз – дертпен күрестегі ең маңызды қадам!
