Даун синдромы туралы жиі қойылатын сұрақтар
Даун синдромы — бұл генетикалық ерекшелікке байланысты туындайтын жағдай. Қоғамда бұл жайлы жиі сұрақтар туындайды. Төменде ең жиі қойылатын сұрақтарға қарапайым әрі түсінікті жауаптарды ұсынамыз.
1. Даун синдромы дегеніміз не?
Даун синдромы — 21-ші хромосоманың артық бір көшірмесі салдарынан пайда болатын тұқым қуалайтын өзгеріс. Әдетте адамның әрбір жасушасында 46 хромосома болады, ал Даун синдромы бар адамдарда олардың саны 47.
2. Бұл аурудың белгілері қандай?
Даун синдромы бар балаларда келесі белгілер байқалуы мүмкін:
- Бет пішінінің ерекшелігі (көздің қиғаштығы, жалпақ мұрын сүйегі)
- Төмен бұлшықет тонусы
- Ақыл-ой дамуының баяулығы
Бірақ әр балада белгілердің айқындылығы әртүрлі болады.
3. Даун синдромы тұқым қуалай ма?
Көп жағдайда бұл генетикалық өзгеріс кездейсоқ пайда болады және тұқым қуаламайды. Алайда кейбір сирек түрлері ата-ананың генетикалық ерекшелігімен байланысты болуы мүмкін.
4. Жүкті әйелдерге қандай тексерулер жасалады?
Жүктіліктің 11–13 апталарында скринингтік тексерулер жүргізіледі. Бұл УДЗ (ультрадыбыстық зерттеу) мен қан талдауы арқылы жасалады. Қосымша қажет болса, инвазивті зерттеулер (амниоцентез) ұсынылуы мүмкін.
5. Даун синдромы бар бала өмір сүре ала ма?
Иә, қазіргі медицина жетістіктерінің арқасында Даун синдромы бар балалар ұзақ әрі мағыналы өмір сүре алады. Арнайы білім беру, оңалту және медициналық бақылау олардың әлеуетін толық ашуға көмектеседі.
6. Оларды емдеуге бола ма?
Даун синдромының өзін емдеу мүмкін емес, бірақ денсаулыққа қатысты ілеспе мәселелерді (мысалы, жүрек ақаулары, көру, есту бұзылыстары) емдеуге болады.
Бұл сұрақ-жауаптар арқылы “дауна ауруы туралы сұрақ жауаптары” жайлы түсінігіңіз кеңейеді деп сенеміз. Мұндай жағдайы бар адамдардың қоғамда өмір сүруге, білім алуға және дамуға толық құқығы бар екенін ұмытпайық.
