Клайнфельтер ауруы туралы мәлімет
Клайнфельтер ауруы — ер адамдарда жиі кездесетін генетикалық синдромдардың бірі. Бұл ауру адамның жыныс хромосомаларына байланысты дамиды: әдетте ер адамда бір Х және бір Y хромосомасы болса, Клайнфельтер синдромында бір артық Х хромосомасы болады (мысалы, XXY).
Бұл өзгеріс адамның сыртқы келбетіне, бойының өсуіне және жыныстық дамуына әсер етеді. Көп жағдайда ауру бала кезінде байқалмауы мүмкін, себебі айқын белгілері жасөспірімдік шақта немесе ересек жаста ғана көрінеді.
Негізгі белгілері:
- Ұзын бой, ұзын аяқ-қол
- Бұлшықет массасының аз болуы
- Дауыс тембрінің жоғары болуы
- Ересек жаста бедеулік мәселелері
- Кейбіреулерде оқу қиындықтары мен әлеуметтік ортаға бейімделу қиындауы мүмкін
Диагноз қою үшін дәрігер әдетте гормон деңгейін анықтайды және хромосомалық зерттеу жасайды. Ерте анықталған жағдайда гормоналды терапия (тестостерон) арқылы екінші жыныстық белгілерді күшейтуге және асқынулардың алдын алуға болады.
Клайнфельтер синдромы бар ер адамдардың өмір сүру ұзақтығы әдетте қалыпты, тек репродуктивті денсаулық пен психологиялық қолдауды қажет етеді. Егер балада немесе жасөспірімде тән белгілер байқалса, маманға қаралып, тексеруден өткен дұрыс.
Бұл ауру туралы дұрыс ақпарат пен қолдау адамға өзін еркін сезініп, белсенді өмір сүруге мүмкіндік береді.
